【无创产前基因检测】无创产前基因检测（Non-Invasive Prenatal Testing，简称NIPT）是一种通过抽取孕妇血液，分析其中游离的胎儿DNA，从而对胎儿染色体异常进行筛查的技术。该技术具有安全性高、准确性好、操作简便等优点，已成为现代产前筛查的重要手段之一。
一、
无创产前基因检测主要针对常见的染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。与传统的产前筛查方法相比，NIPT具有更高的灵敏度和特异性，能够有效降低假阳性率，减少不必要的羊水穿刺等有创检查。
此外，该技术还可以用于性别鉴定、胎儿Rh血型检测以及某些单基因病的风险评估。虽然NIPT在临床应用中表现出良好的效果，但其仍属于筛查性检测，并不能完全替代诊断性检查（如羊水穿刺或绒毛取样）。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 无创产前基因检测 |
| 英文名称 | Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) |
| 检测原理 | 通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行分析 |
| 适用人群 | 高龄孕妇、有不良孕史者、产前筛查结果异常者等 |
| 检测目标 | 常见染色体异常（如21、18、13三体） |
| 检测时间 | 孕12周以上即可进行 |
| 样本类型 | 孕妇静脉血 |
| 检测特点 | 安全、无创、准确率高、快速出结果 |
| 局限性 | 不能检测所有染色体异常；需结合其他检查确认 |
| 是否需要空腹 | 一般不需要 |
| 检测周期 | 通常5-7个工作日 |
| 费用范围 | 根据地区和医院不同，约2000-6000元不等 |
无创产前基因检测作为一项先进的产前筛查技术，正在逐步成为孕期健康管理的重要工具。随着技术的不断发展，未来有望覆盖更多遗传疾病，为更多家庭提供更精准的健康保障。
